Rivista di formazione e aggiornamento di pediatri e medici operanti sul territorio e in ospedale. Fondata nel 1982, in collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri
- Su questo numero - Settembre 2024
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Il primo, Caso contributivo è quello di un bambino di 2 anni con asplenia non diagnosticata che ha sviluppato shock settico con purpura fulminans, una condizione rara e grave associata più frequentemente a infezioni pneumococciche. Il secondo, riporta il caso e la clinica tipica di uno dei difetti del metabolismo della vitamina B12.
Due sono anche i Casi indimenticabili: nel primo, si sottolinea l’importanza di una diagnosi precoce di torsione ovarica per un intervento immediato e quindi la possibilità di preservare, con la sola derotazione, l’integrità di ovaio, tuba e utero. Nel secondo, una diagnosi Shaken Baby Syndrome, con tutte le azioni successive da adottare per la tutela del bambino.
Il primo, dei Poster degli specializzandi ci ricorda che un’accurata raccolta dell’anamnesi (su cui tornare in presenza di un sospetto clinico) è stata rilevante per indirizzare la scelta degli approfondimenti diagnostici e giungere alla corretta diagnosi di malattia da graffio di gatto. Il secondo, è una diagnosi di anemia falciforme, difficile in questo caso nella comunicazione e accettazione dei genitori. Il terzo,riporta il caso di una forma sistemica di AIG: la diagnosi può avvenire anche senza la presenza di artrite. Il quarto, è la diagnosi di omocistinuria classica: lo screening neonatale esteso ha permesso di anticipare la diagnosi di circa otto anni e di iniziare la terapia nel primo mese di vita. L’ultimo, è un caso di malattia celiaca in presenza di bassa statura ma in assenza di sintomi gastrointestinali e in associazione a un deficit di GH.