Novembre 2026 - Volume XLV - numero 9
Casi indimenticabili
Scuola di Specializzazione in Pediatria, Università di Padova
Key words: Polyuria-polydipsia syndrome, Langerhans cell histiocytosis, Desmopressin
The paper describes the case of a 4-year-old boy who suddenly developed intense thirst and excessive urination. After ruling out diabetes mellitus, subsequent tests led to a diagnosis of central diabetes insipidus. Further investigations to identify the underlying cause revealed cystic lung lesions indicative of Langerhans cell histiocytosis, for which the child was referred to paediatric haematology-oncology to begin chemotherapy.
L'articolo descrive il caso di un bambino di 4 anni che ha sviluppato improvvisamente una sete intensa e una minzione eccessiva. Dopo aver escluso il diabete mellito, gli esami successivi hanno portato alla diagnosi di diabete insipido centrale. Ulteriori indagini volte a individuare la causa sottostante hanno rivelato lesioni polmonari cistiche indicative di istiocitosi a cellule di Langerhans, motivo per cui il bambino è stato indirizzato all'oncoematologia pediatrica per iniziare la chemioterapia.
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