MeB Pagine Elettroniche
a cura della redazione di MeB Pagine Elettroniche
Volume IX
Novembre 2006
numero 9
PEDIATRIA PER IMMAGINI


Malformazione adenoido-cistica congenita (CCAM) polmonare
Lorenzo Calligaris1, Antonella Trappan1, Floriana Zennaro2
1UO di Neonatologia e T.I.N., IRCCS “Burlo Garofolo”, Trieste
2UO di Radiologia, IRCCS “Burlo Garofolo”, Trieste
Indirizzo per corrispondenza: lorenzo.calligaris@inwind.it

P. è un bambino secondogenito, nato a 39 settimane di età gestazionale da parto spontaneo con peso adeguato (2990 grammi, 10-25° centile), a cui è stata diagnosticata attraverso l'ecografia prenatale la presenza di una malformazione adenoido-cistica polmonare (CCAM) coinvolgente il lobo medio e apicale di destra, senza sbandieramento del mediastino. Alla nascita viene trasferito in Neonatologia per la comparsa di un moderato distress respiratorio e viene avviata una minima supplementazione di ossigeno con pressione positiva continua attraverso cannula naso-faringea (N-CPAP).
All'ingresso in reparto il bambino appare in buone condizioni generali e l'obiettività evidenzia solo una moderata polipnea, senza altri elementi di rilievo.
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Una radiografia del torace documenta un campo polmonare di destra in gran parte occupato da opacità disomogenea, nel cui contesto si evidenziano multiple areole di radio-trasparenza; campo sinistro senza alterazioni e lieve sbandieramento del mediastino (Figura 1). Il quadro appare compatibile con la diagnosi prenatale di CCAM. Visto il rapido miglioramento clinico del quadro respiratorio e la normalità dell'emogas-analisi, la N-CPAP viene rimossa dopo poche ore.


Figura 1. Rx-torace: campo polmonare di dx in gran parte occupato da opacità disomogenea:
si evidenziano multiple areole di radio-trasparenza; campo sx senza alterazioni e lieve sbandieramento del mediastino. L'esame evidenzia un catetere ombelicale che si proietta in sede atriale (ritirato subito dopo). In sede epigastrica un area circolare di radiotrasparenza, attribuibile a un elemento dell'incubatore.
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Per una miglior definizione del problema, anche in vista dell'intervento, viene effettuata una TC-polmonare che evidenzia a destra una formazione irregolarmente ovalare di circa 5 cm di diametro massimo, apparentemente ben marginata, con numerose formazioni cistiche aerate circostanti (Figure 2 e Figura 3).
Alla luce della diagnosi il bambino viene quindi sottoposto con successo ad intervento di lobectomia parziale dei lobi medio e superiore di destra.



Figure 2 a b. TC-polmonare: evidente a dx una formazione irregolarmente ovalare di circa 5 cm di diametro massimo.
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La formazione è apparentemente ben marginata, con numerose formazioni cistiche aerate circostanti.
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Il successivo decorso postoperatorio non ha presentato complicazioni (2 giorni di ventilazione meccanica e drenaggio pleurico). L'alimentazione già avviata con suzione autonoma prima dell'intervento, è stata ripresa il giorno successivo all'operazione con buona tolleranza ed il bambino è stato dimesso, a diciotto giorni di vita, in buone condizioni generali ed in allattamento materno esclusivo, con un programma di follow-up presso la chirurgia del nostro istituto.
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Dall'esame istologico giunge conferma del reperto intraoperatorio macroscopico di CAMM di tipo I (cisti maggiore, con multiple cisti di dimensioni limitate, rivestite da epitelio cildrico pseudostratificato ciliato, con estesi tratti di piccole formazioni di tipo papillare).


Figura 3. Ricostruzione TC: l'albero bronchiale con la lesione adenoido-cistica, evidenziata dopo sottrazione del parenchima polmonare circostante.

Che cosa è la CCAM
La malformazione adenoido-cistica congenita (CCAM) è una delle più comuni anomalie polmonari congenite. Si tratta di una rara alterazione polmonare caratterizzata da tessuto polmonare displastico o amartomatoso, frammisto a tessuto polmonare normale, in genere confinato ad un solo lobo1. La lesione verosimilmente è conseguente ad un insulto in fase embriologica, antecedente ai 50 giorni di gestazione, con alterato sviluppo delle strutture bronchiolari terminali2.
Istologicamente è presente poco tessuto polmonare normale e si rilevano molti elementi ghiandolari; le cisti sono molto comuni e la cartilagine è rara (insulto più tardivo). Le CCAM vengono classificate sostanzialmente in 3 tipi:
  1. Tipo I (macrocistico): una o più grosse cisti (diametro >2 cm) delimitate da epitelio pseudostratificato ciliato; la parete della cisti contiene cellule muscolari lisce e tessuto elastico. In un terzo dei casi sono presenti cellule secernenti muco e la cartilagine è raramente presente. Buona prognosi per la sopravvivenza.
  2. Tipo II (microcistico): multiple piccole cisti con istologia simile al tipo I. Si associa in genere ad altre anomalie e ha una prognosi peggiore.
  3. Tipo III: lesione solida con strutture simil-bronchiolari delimitate da epitelio cuboide ciliato e separate da aree di epitelio cuboide non-ciliato. Forma a prognosi peggiore.
Diversamente dalla cisti broncogena intrapolmonare, la CCAM è irrorata da un'arteria di origine polmonare e la cisti comunica con l'albero tracheobronchiale. L'esordio clinico è variabile; nel neonato può manifestarsi con un distress respiratorio progressivo severo, infezioni respiratorie e pneumotorace, nel bambino più grande o nell'adulto possono comparire polmoniti ricorrenti a carico di un lobo. Un massa polmonare con componente solida prevalente si ritrova in genere nei neonati o nei prematuri e si può associare ad idrope, ascite e polidramnios. In alcuni casi, le cisti di piccole dimensioni rimangono asintomatiche e rappresentano un reperto occasionale in occasione di un'indagine strumentale.
I reperti radiologici sono in genere diagnostici e dipendono dal tipo di malformazione presente. La radiografia del torace può documentare cisti singole o multiple o una massa solida. Un pneumatocele, un enfisema lobare congenito, una cisti broncogena o un'ernia diaframmatica entrano nella diagnosi differenziale; una tomografia computerizzata o una risonanza magnetica, in caso di lesione complessa, saranno d'aiuto in questo senso, anche per valutare una malformazione evidenziata in epoca pre-natale e non evidenziata alla radiografia standard. La valutazione istologica rappresenta la conferma diagnostica. La diagnosi ecografia prenatale è possibile a partire dalla 16a settimana ma, come nel nostro caso, soprattutto dalla 21a1-3.
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Laprognosi dipenderà prevalentemente dalla grandezza e dalla progressione della lesione; la relazione tra l'aspetto istologico e l'outcome è controversa. Lesioni di grosse dimensioni possono determinare, attraverso la compressione del tessuto adiacente, un'ipoplasia polmonare. In alcuni casi la lesione può regredire o scomparire spontaneamente; in casi a decorso più severo può invece progredire e causare morte fetale da idrope o morte neonatale secondaria ad ipoplasia polmonare. I reperti ecografici che suggeriscono una prognosi peggiore includono polidramnios, idrope, ascite, sbandieramento mediatstinico e lesioni completamente adenomatose. L'interruzione di gravidanza viene consigliata in caso di idrope, malformazioni severe associate ed anomalie cromosomiche. Il drenaggio di cisti di grosse dimensioni o la rimozione di masse solide di grandi dimensioni in utero, consente in alcuni casi un miglior sviluppo del tessuto polmonare ed un miglioramento delle condizioni del feto2-4. In tutti i casi di sospetta CCAM la resezione chirurgica è raccomandata per evitare la comparsa di infezioni ricorrenti e per la segnalazione di aumentata incidenza di neoplasie polmonari primitive; tuttavia voci discordi, che spingono per un approccio più conservativo in casi non sintomatici ci sono5-7. La prognosi a lungo termine, che dipenderà dalla quota di tessuto polmonare residuo, sarà comunque generalmente buona.
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Bibliografia
  1. Nelson Textbook of Pediatrics. 17th edition. W.B Saunders Company, 2004:1424.
  2. Pathological case of the month. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Arch Pediatr Adolesc Med 2000;154(6):633-4.
  3. Cystic Adenomatoid Malformation of the Lung: Review of Genetics, Prenatal Diagnosis and in Utero Treatment. Am J Med Gen 2006;140A:151-55.
  4. Horak E, Bodner J, Gassner I, et al. Congenital Cystic Lung disease: Diagnostic and Therapeutic Considerations. Clin Pediatr 2003;42:251-61.
  5. Sauvat F, Michel JL, Benache A, et al. Management of Asymptomatic Neonatal Cystic Adenomatoid Malformations. J Pediatr Surg 2003;38:548-52.
  6. Chetcuti J, Crebbe G. CAM lungs: the conservative approch. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2006;91;463-64.
  7. Jaffè A, Chitty LS. Congenital cystic malformation may not require surgical intervention. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2006;91;464.
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L. Calligaris, A. Trappan, F. Zennaro. MALFORMAZIONE ADENOIDO-CISTICA CONGENITA (CCAM) POLMONARE. Medico e Bambino pagine elettroniche 2006; 9(9) https://www.medicoebambino.com/_polmonare_cisti_ccam_tessuto_malformazione_ciliato_idrope




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