Rivista di formazione e aggiornamento di pediatri e medici operanti sul territorio e in ospedale. Fondata nel 1982, in collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.

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Casi indimenticabili

La sfida diagnostica nei mosaicismi della sindrome di Turner

Nicole Battistella

Scuola di Specializzazione in Pediatria, IRCCS Materno Infantile “Burlo Garofolo”, Trieste

Indirizzo per corrispondenza: nicky.98.nb@hotmail.com

The diagnostic challenge in mosaic Turner syndrome

Key words: Short stature, Selective eating, Turner syndrome, mosaic, Kariotype

The clinical case describes the case of a paediatric patient, initially evaluated for short stature and selective eating habits, who was diagnosed with mosaic Turner syndrome (45,X/46,XX) only during her adolescence. Despite growth remaining at the lower percentiles and the occurrence of spontaneous puberty, the persistent discrepancy from the genetic target prompted cytogenetic testing. The case illustrates the diagnostic challenges associated with Turner syndrome mosaicism, which often presents with variable phenotypes lacking the classic features of pure monosomy. It emphasises the necessity of rigorous auxological monitoring to ensure timely therapeutic intervention and fertility preservation.

Il presente lavoro descrive il caso clinico di una paziente giunta a osservazione pediatrica per bassa statura e selettività alimentare, la cui diagnosi di sindrome di Turner a mosaico (45,X/46,XX) è emersa solo in fase adolescenziale. Nonostante una crescita iniziale ai limiti inferiori e una pubertà spontanea, la persistente discrepanza rispetto al target genetico ha condotto all’indagine citogenetica. Il caso evidenzia le sfide diagnostiche poste dai mosaicismi, caratterizzati da fenotipi variabili e spesso privi dei segni classici della monosomia pura, sottolineando l’importanza di un monitoraggio auxologico rigoroso per garantire interventi terapeutici tempestivi e la preservazione della fertilità.

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