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G. è una bambina di 10 anni e 7 mesi. La sua storia inizia nel gennaio 2003 con artralgie a carico di ginocchia, braccia e polsi, saltuari rash, elevati indici di flogosi.

Gli episodi, prima sporadici, si erano fatti col tempo più frequenti, ed era comparsa febbre. Considerato il quadro clinico di artralgie, rash e febbre ricorrente, escluse altre ipotesi diagnostiche (aspirato midollare: negativo), nel gennaio 2004 era stata posta la diagnosi di Artrite Idiopatica Giovanile Sistemica (AIGS) e avviata terapia con steroide e FANS. La risposta clinica era stata buona. Questo aveva consentito di scalare lo steroide sino alla sospensione (avvenuta 10 giorni prima del ricovero), mantenendo come terapia il naprossene (250mg per 2/die).

Una settimana prima del controllo programmato, G. ci chiama perché è ricomparsa febbre (puntate fino a 40°C), artralgia al collo e cefalea. Era ancora in terapia con il FANS.

Una terapia antibiotica con amoxicillina era stata eseguita a domicilio, senza beneficio. Si decide di ricoverarla

All'ingresso le condizioni generali sono discrete, la cute è rosea. Si rileva linfoadenopatia laterocervicale destra, faringe arrossato e disepitelizzazione linguale.

Non epatosplenomegalia ed obiettività toracopolmonare nella norma.

Articolazioni obiettivamente libere. Cute ndp.

Gli esami eseguiti mostrano un rialzo della PCR (14.3), lieve leucopenia (4960 con 500 monociti e 3300 neutrofili) e lieve piastrinopenia (136000), rialzo delle AST (103) e dell'LDH (2392). Lieve aumento dei trigliceridi (215) Non c'è anemia.

- Ricaduta di Atrite Idiopatica Giovanile Sistemica

- Sindrome mononucleosica

-Leucemia

- Sindrome di Kawasaki

- altra diagnosi