Rivista di formazione e aggiornamento di pediatri e medici operanti sul territorio e in ospedale. Fondata nel 1982, in collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.

Settembre 2012 - Volume XV - numero 7

M&B Pagine Elettroniche

I Poster degli specializzandi

Sembrava solo un trauma cranico...
Lorenza Matarazzo
Scuola di Specializzazione in Pediatria, IRCCS Materno-Infantile “Burlo Garofolo”, Università di Trieste
indirizzo per corrispondenza: lorenza.matarazzo@gmail.com


A. è un bambino di 7 anni che giunge in PS per la comparsa di una tumefazione molle in sede parietale sinistra associata a intenso dolore locale ed irritabilità da alcuni giorni. In anamnesi trauma cranico 15 giorni prima senza sintomi associati. A. è in buone condizioni generali e l'obiettività, compresa quella neurologica, è nella norma. Anche gli esami ematici risultano nella norma. Vista la clinica e la storia di trauma cranico, eseguiamo TC cranio che mostra: “in sede extra-assiale parietale sinistra, apprezzabile sottile aspetto tenuemente iperdenso di larghezza 17 mm e spessore 5 mm; in corrispondenza, area tondeggiante di osteolisi di 10 x 10 mm a margini netti, con tumefazione delle parti molli extracraniche”. Per approfondimento diagnostico, eseguiamo RMN cerebrale che evidenzia: “formazione a densità intermedia di diametro 4 x 2,5 cm in sede parietale sinistra che si localizza su entrambi i versanti del tavolato cranico, a ridosso dell'area di osteolisi.” In considerazione del reperto neuroradiologico, dopo consulenza Oncologica e Neurochirurgica, viene posto sospetto diagnostico di granuloma eosinofilo. Eseguite Rx torace ed eco addome che hanno escluso un possibile coinvolgimento viscerale. A. è stato quindi sottoposto ad intervento di curettage chirurgico che ha dato conferma istologica della diagnosi.


Il granuloma eosinofilo è un disordine mono o poliostotico senza coinvolgimento extrascheletrico che lo contraddistingue dalle altre forme di istiocitosi a cellule di Langherans (Hand Schuller Christian o Lettere Siwe) a prognosi inoltre meno favorevole. È più frequente nei maschi fra i 6 e i 10 anni. L'eziologia è sconosciuta e istologicamente è caratterizzato dalla presenza di granulomi contenenti numerose cellule di Langherans. Solitamente interessa le ossa, meno comunemente linfonodi, polmoni o cute. Ogni osso può essere coinvolto con particolare interessamento delle ossa craniche (soprattutto frontale e parietale), seguite da mandibola, colonna, bacino, ossa lunghe. È comunque opportuno escludere un possibile coinvolgimento viscerale. I pazienti di solito presentano dolore locale, soffusione dei tessuti coinvolti, febbre e leucocitosi. Le lesioni spinali possono causare dolore, rigidità e occasionalmente sintomi neurologici. Radiologicamente si presentano con margini irregolari, espansione delle ossa coinvolte e nuove formazioni in sede periostale. La biopsia è spesso necessaria per confermare la diagnosi (infiltrato di eosinofili ed istiociti). Le diagnosi differenziali comprendono : cisti epidermoidi, emangiomi, displasia fibrosa, metastasi. Il trattamento prevede il curettage chirurgico e l'innesto osseo, la terapia radiante a basse dosi o l'iniezione locale di corticosteroidi. Il granuloma eosinofilo ha un'ottima prognosi e in alcuni casi può regredire spontaneamente.




tratto da: Confronti Giovani, XXIV Congresso Nazionale Confronti in Pediatria
Trieste, Palazzo dei Congressi della Stazione Marittima 2-3 dicembre 2011


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L. Matarazzo. Sembrava solo un trauma cranico.... Medico e Bambino pagine elettroniche 2012;15(7) https://www.medicoebambino.com/_