Giugno 2025 - Volume XLIV - numero 6

Medico e Bambino


Casi indimenticabili

MPAM (Mycoplasma Pneumoniae Associated Mucositis): chi è costei?

Sara Zannoni1,2, Alessandra Iacono1, Caterina Radice1, Agnese Maria Addeo1, Federico Marchetti1,3

1UOC di Pediatria e Neonatologia, Ospedale di Ravenna, AUSL della Romagna
2Scuola di Specializzazione in Pediatria, Università di Bologna
3Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche (DIMEC), Università di Bologna

Mycoplasma pneumoniae associated mucositis

Key words: Aphthous lesions, Mycoplasma pneumoniae, Mucositis

The paper reports the case of an 11-year-old boy with aphthous lesions in the oral cavity caused by a Mycoplasma pneumoniae infection, which may present with severe mucositis, mimicking more serious conditions such as Stevens-Johnson syndrome.

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Zannoni S, Iacono A, Radice C, Addeo AM, Marchetti F.
MPAM (Mycoplasma Pneumoniae Associated Mucositis): chi è costei?
Medico e Bambino 2025;44(6):391-394 DOI: https://doi.org/10.53126/MEB44391

Casi indimenticabili

Aftosi orale e bruxismo

Carmen Emanuela Somma1, Carlo Alfaro2, Emma Acampora3

1AIF Scuola di Specializzazione di Pediatria, AOU “Federico II”, Napoli
2Pediatra di famiglia, Sorrento
3UOC Pediatria, OORR. Area Stabiese, PO “San Leonardo”, Castellammare di Stabia

Oral aphthosis and bruxism

Key words: Aphthosis, Bruxism

A 26-month-old girl presented with episodes of oral aphthosis associated with frequent night-time awakenings and sudden, intense crying. After having ruled out organic causes, she was sent to a neuropsychiatric evaluation that led to a diagnosis of a sleep disorder associated with nocturnal bruxism, causing recurrent trauma to the oral cavity and the appearance of mouth ulcers.

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Casi indimenticabili

Una micobatteriosi non così tanto “atipica”

Rita Sfeir

Scuola di Specializzazione in Pediatria, Alma Mater Studiorum, Università di Bologna, UO di Pediatria, AOU Policlinico “S. Orsola”, Bologna

A mycobacteriosis not so “atypical”

Key words: Lymphadenopathy, Mycobacteriosis

In the presence of unilateral lymph node swelling that has persisted for more than 3 weeks, in the absence of suspicious signs of malignancy, unresponsive to first-line antibiotic therapy, it is appropriate to consider a non-tuberculous mycobacterial infection in the differential diagnosis.

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Casi indimenticabili

Sapere riconoscere l’epilessia mioclonica giovanile

Vanessa Rossetti

Scuola di Specializzazione in Pediatria, Università di Trieste

Juvenile myoclonic epilepsy

Key words: Limb spasms, Blurred vision, Juvenile myoclonic epilepsy

A 15-year-old girl experienced episodes characterised by blurred vision accompanied by limb spasms, during which she would drop objects from her hands and, on some occasions, fall to the ground while remaining conscious. Initially interpreted as manifestations of the anxiety she frequently suffered from, these episodes were later identified as symptoms of juvenile myoclonic epilepsy.

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