Settembre 2025 - Volume XLIV - numero 7

Medico e Bambino


Casi indimenticabili

Fratture patologiche: dal sospetto di rachitismo a una diagnosi oncologica

Andrea Lacovara1, Carlotta Pepino2, Samuele Covini1, Fulvia Mazza1, Chiara Incolingo1, Marta Ferrecchi1, Daniele Franzone1

1Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Salute Materno Infantile (DINOGMI), Università di Genova
2UOC Pronto Soccorso e Pediatria d’Urgenza, IRCCS “Giannina Gaslini”, Genova

Pathological fractures: from suspected rickets to oncologic diagnosis

Key words: Neuroblastoma, Fracture, Rickets, Lameness

The clinical case described highlights an unusual presentation of metastatic-stage neuroblastoma, with a femoral fracture that initially led to a clinical suspicion of rickets.

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Lacovara A, Pepino C, Covini S, Mazza F, Incolingo C, Ferrecchi M, Franzone D.
Fratture patologiche: dal sospetto di rachitismo a una diagnosi oncologica
Medico e Bambino 2025;44(7):462-464 DOI: https://doi.org/10.53126/MEB44462

Casi indimenticabili

C’è scoliosi e scoliosi…

Michela Pontrandolfo

Scuola di Specializzazione in Pediatria, IRCCS Materno Infantile “Burlo Garofolo”, Trieste

Not all scoliosis is the same…

Key words: Scoliosis, Mature ganglioneuroma

A 6-year-old girl was diagnosed with scoliosis during a routine check-up. Imaging revealed a paravertebral mass at the D5-D8 level, diagnosed as a mature ganglioneuroma, which was successfully removed. The scoliosis, considered secondary to the mass, is being managed conservatively with orthopaedic follow-up.

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Casi indimenticabili

Fibrosi cistica e alcalosi metabolica

Marco Del Monte1, Giulia Proietti Gaffi1, Federico Cresta2, Carlo Castellani2, Rosaria Casciaro2

1DINOGMI Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-infantili, Università di Genova
2Centro Fibrosi Cistica - IRCCS Istituto “Giannina Gaslini”, Genova

Cystic fibrosis and metabolic alkalosis

Key words: Hypochloremic alkalosis, Cystic fibrosis

Hypochloremic alkalosis is an increasingly “anecdotal” complication of cystic fibrosis, nonetheless it deserves careful monitoring.

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