Rivista di formazione e aggiornamento di pediatri e medici operanti sul territorio e in ospedale. Fondata nel 1982, in collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.

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Guida pratica per il bambino con sindrome di Prader-Willi

Gianluca Tornese, Serena Pastore, Giorgio Tonini S.S. Endocrinologia, Auxologia e Diabetologia, Clinica Pediatrica, IRCCS pediatrico “Burlo Garofolo”, Trieste

Indirizzo per corrispondenza: tornese@burlo.trieste.it - gianluca.tornese@gmail.com

Practical guidelines for children with Prader-Willi syndrome

Key words: Prader-Willi syndrome, hypotonia, feeding problems, hypogonadism, developmental delay, obesity, hyperphagia, scoliosis

Although Prader-Willi syndrome is a rare disease, it provides an excellent example of how early diagnosis and meticulous management can significantly improve long-term prognosis of some genetic diseases. These guidelines, particularly addressed to family paediatricians, provide a brief and practical summary on how to diagnose and to manage the different physical and behavioural problems of patients with Prader-Willi syndrome.

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G. Tornese, S. Pastore, G. Tonini. Guida pratica per il bambino con sindrome di Prader-Willi . Medico e Bambino pagine elettroniche 2012;15(3) https://www.medicoebambino.com/?id=IPS1203_10.html

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