MeB Pagine Elettroniche
a cura della redazione di MeB Pagine Elettroniche
Volume XX
Febbraio 2017
numero 2
CASO CONTRIBUTIVO


Una rara causa di sindrome di Claude-Bernard-Horner

Laura Garassino1, Irene Raffaldi2, Irene Tardivo2, Antonio Francesco Urbino2
1Scuola di Specializzazione in Pediatria, Università di Torino, 2SC di Pediatria di Urgenza, AOU Città della Salute e della Scienza di Torino
Ospedale Infantile “Regina Margherita”, Torino


indirizzo per corrispondenza:ire_raffaldi@yahoo.it



A rare cause of Claude-Bernard-Horner syndrome

Key words
Ptosis, Miosis, Facial anhidrosis, Children, Arteriovenous malformation

Summary
Claude-Bernard-Horner syndrome is a disorder of the oculosympathetic pathway. At the onset, the classic triad of signs and symptoms consists in eyelid ptosis, ipsilateral miosis and facial anhidrosis. In children, the etiologies of this syndrome could be congenital causes, including birth trauma, carotid abnormalities and acquired ones, comprising surgery sequelae, neoplasm, and benign neck masses or infections. The paper presents the case of a five-year-old girl, transferred to our Emergency Department for sudden right eyelid ptosis and ipsilateral miosis; mild enophthalmos has been checked during the visit. The brain MRI exam showed a cervical spinal cord right-paramedian haemorrhagic lesion extending from C4 to D1, involving the right anterior medullary horn and part of the upper limb motor pathway, compatible with an arteriovenous malformation. This is the first case of Horner syndrome provoked by spontaneous spinal cord haemorrage based on a vascular malformation treated at the Paediatric hospital in Turin, Italy.


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L. Garassino, I. Raffaldi, I. Tardivo, A.F. Urbino. UNA RARA CAUSA DI SINDROME DI CLAUDE-BERNARD-HORNER. Medico e Bambino pagine elettroniche 2017; 20(2) https://www.medicoebambino.com/?id=CCO1702_20.html




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