Novembre 2012 - Volume XXXI - numero 9

Medico e Bambino


Pagine elettroniche

Una neonata con ipotonia e un viso particolare

Augusto Biasini1, Luca Rocchetti2, Lucia Marvulli1, Maria Rosa Pizzitola3

1UO terapia Intensiva Pediatrica e Neonatale Osp. M.bufalini Cesena
2UO Genetica Medica Area Vasta Romagna
3Pediatra di Famiglia

Indirizzo per corrispondenza: abiasini@ausl-cesena.emr.it

An hypotonic newborn with a special look

Key words: Congenital hypotonia, Joint-meeting, Communication

The cure and care of the children with congenital chronic disabilities is the real challenge for the hospital-territorial network cooperative model. This organizational strategy will achieve success only if all the caregivers work strictly together to obtain the best assistance of the children and their families. A case report of a newborn with global muscles weakness and a particular face, is described outlining this way of caring. The reader is driven to the correct diagnosis by following a logical approach. Adequate communication of the disease is of crucial importance and was made during the joint-meeting between the healthcare team and the family. This is the appropriate method to maintain a good relationship, giving parents hope despite the awareness of the uncertainty of outcomes.

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A. Biasini, L. Rocchetti, L. Marvulli, M.R. Pizzitola
Una neonata con ipotonia e un viso particolare
Medico e Bambino 2012;31(9):600-602 https://www.medicoebambino.com/?id=1209_600.pdf


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